[Analysis of genome copy number variations in fetuses with isolated ventricular septal defect and a literature review].

Shi, Panlai; Hou, Yaqin; Chen, Duo; Xia, Yanjie; Zhu, Xiaofan; Sun, Gege; Li, Qianqian; She, Mingcong; Kong, Xiangdong

Shi, Panlai; Hou, Yaqin; Chen, Duo; Xia, Yanjie; Zhu, Xiaofan; Sun, Gege; Li, Qianqian; She, Mingcong; Kong, Xiangdong.

Afiliação

Shi P; Genetic and Prenatal Diagnosis Center, Department of Obstetrics and Gynecology, the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, Henan 450052, China. kongxd@263.net.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 40(3): 317-321, 2023 Mar 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-36854407

Assuntos

Síndrome da Deleção 22q11; Comunicação Interventricular; Feminino; Gravidez; Humanos; Variações do Número de Cópias de DNA; Comunicação Interventricular/genética; Feto

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome da Deleção 22q11 / Comunicação Interventricular Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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