Feingold syndrome type 1: a rare cause of fetal microcephaly (prenatal diagnosis).

Gouveia, Inês; Geraldo, Ana Filipa; Godinho, Cristina; Castedo, Sérgio

Gouveia, Inês; Geraldo, Ana Filipa; Godinho, Cristina; Castedo, Sérgio.

Afiliação

Gouveia I; Obstetrics and Gynecology, Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia Espinho EPE, Vila Nova de Gaia, Portugal inescfmgouveia@gmail.com.
Geraldo AF; Diagnostic Neuroradiology Unit, Radiology Department, Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia Espinho EPE, Vila Nova de Gaia, Portugal.
Godinho C; Obstetrics and Gynecology, Centro Hospitalar de Vila Nova de Gaia Espinho EPE, Vila Nova de Gaia, Portugal.
Castedo S; Genetics Department of Faculty of Medicine, Universidade do Porto, Porto, Portugal.

BMJ Case Rep ; 16(3)2023 Mar 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36889805

Assuntos

Deficiência Intelectual; Deformidades Congênitas dos Membros; Microcefalia; Gravidez; Feminino; Humanos; Masculino; Microcefalia/diagnóstico por imagem; Microcefalia/genética; Diagnóstico Pré-Natal; Deficiência Intelectual/genética; Deformidades Congênitas dos Membros/genética; Ultrassonografia Pré-Natal

Palavras-chave

Genetic screening / counselling; Neuroimaging; Pregnancy

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deformidades Congênitas dos Membros / Deficiência Intelectual / Microcefalia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: BMJ Case Rep Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Portugal

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