Missense variant in RBM10 associated with mild and non-lethal form of TARP syndrome.
Clin Genet
; 104(2): 269-271, 2023 08.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36932902
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1
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MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Pierre Robin
/
Pé Torto Equinovaro
/
Cardiopatias Congênitas
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos