Mutation screening of SPTLC1 and SPTLC2 in amyotrophic lateral sclerosis.
Hum Genomics
; 17(1): 28, 2023 03 25.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36966328
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Esclerose Lateral Amiotrófica
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Screening_studies
Limite:
Adult
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hum Genomics
Assunto da revista:
GENETICA
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China