Retinal Phenotyping of a Murine Model of Lafora Disease.

Vincent, Ajoy; Ahmed, Kashif; Hussein, Rowaida; Berberovic, Zorana; Tumber, Anupreet; Zhao, Xiaochu; Minassian, Berge A

Vincent, Ajoy; Ahmed, Kashif; Hussein, Rowaida; Berberovic, Zorana; Tumber, Anupreet; Zhao, Xiaochu; Minassian, Berge A.

Afiliação

Vincent A; Department of Ophthalmology and Vision Sciences, Hospital for Sick Children, Toronto, ON M5G 1X8, Canada.
Ahmed K; Genetics and Genome Biology, Hospital for Sick Children, Toronto, ON M5G 0A4, Canada.
Hussein R; Department of Ophthalmology and Vision Sciences, University of Toronto, Toronto, ON M5T 3A9, Canada.
Berberovic Z; Genetics and Genome Biology, Hospital for Sick Children, Toronto, ON M5G 0A4, Canada.
Tumber A; Genetics and Genome Biology, Hospital for Sick Children, Toronto, ON M5G 0A4, Canada.
Zhao X; The Center for Phenogenomics, Toronto, ON M5T 3H7, Canada.
Minassian BA; Department of Ophthalmology and Vision Sciences, Hospital for Sick Children, Toronto, ON M5G 1X8, Canada.

Genes (Basel) ; 14(4)2023 03 31.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37107612

Assuntos

Doença de Lafora; Epilepsias Mioclônicas Progressivas; Camundongos; Animais; Doença de Lafora/genética; Doença de Lafora/patologia; Modelos Animais de Doenças; Retina/patologia; Epilepsias Mioclônicas Progressivas/patologia; Eletrorretinografia

Palavras-chave

EPM2A; Lafora; Lafora body disorder; disease; electroretinography; gene; knock outs; optical coherence tomography; periodic acid Schiff reaction; phenotype

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epilepsias Mioclônicas Progressivas / Doença de Lafora Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Genes (Basel) Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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