Identification of an 85-kb Heterozygous 4p Microdeletion With Full Genome Analysis in Autosomal Dominant Charcot-Marie-Tooth Disease.
Neurol Genet
; 9(4): e200078, 2023 Aug.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-37346931
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1
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Qualitative_research
Idioma:
En
Revista:
Neurol Genet
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article