Biallelic loss of function variants in WBP4, encoding a spliceosome protein, result in a variable neurodevelopmental delay syndrome.
medRxiv
; 2023 Jun 27.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-37425688
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1
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
MedRxiv
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
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Israel