RINT1 deficiency disrupts lipid metabolism and underlies a complex hereditary spastic paraplegia.
J Clin Invest
; 133(14)2023 07 17.
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em En
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| ID: mdl-37463447
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1
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MEDLINE
Assunto principal:
Paraplegia Espástica Hereditária
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Clin Invest
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Espanha