GNAQ R183Q somatic mutation contributes to aberrant arteriovenous specification in Sturge-Weber syndrome through Notch signaling.
FASEB J
; 37(9): e23148, 2023 09.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-37606556
Palavras-chave
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Sturge-Weber
/
Glaucoma
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
FASEB J
Assunto da revista:
BIOLOGIA
/
FISIOLOGIA
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China