Characterization of the prenatal renal phenotype associated with 17q12, HNF1B, microdeletions.
Prenat Diagn
; 44(2): 237-246, 2024 02.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-37632214
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades Urogenitais
/
Refluxo Vesicoureteral
/
Doenças Renais Císticas
/
Nefropatias
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
Prenat Diagn
Ano de publicação:
2024
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos