The Relationship between the Systemic Immune-Inflammation Index and Ischemia with Non-Obstructive Coronary Arteries in Patients Undergoing Coronary Angiography. / A Relação entre o Índice de Imuno-Inflamação Sistêmica e Isquemia com Artérias Coronárias Não Obstrutivas em Pacientes Submetidos à Angiografia Coronária.
Arq Bras Cardiol
; 121(2): e20230540, 2024.
Article
em Pt, En
| MEDLINE
| ID: mdl-38597536
ABSTRACT
BACKGROUND:
Ischemia with the non-obstructive coronary artery (INOCA) is an ischemic heart disease that mostly includes coronary microvascular dysfunction and/or epicardial coronary vasospasm due to underlying coronary vascular dysfunction and can be seen more commonly in female patients. The systemic immune-inflammation index (SII, platelet × neutrophil/lymphocyte ratio) is a new marker that predicts adverse clinical outcomes in coronary artery disease (CAD).OBJECTIVE:
This study aims to investigate the relationship between INOCA and SII, a new marker associated with inflammation.METHODS:
A total of 424 patients (212 patients with INOCA and 212 normal controls) were included in the study. Peripheral venous blood samples were received from the entire study population prior to coronary angiography to measure SII and other hematological parameters. In our study, the value of p<0.05' was considered statistically significant.RESULTS:
The optimal cut-off value of SII for predicting INOCA was 153.8 with a sensitivity of 44.8% and a specificity of 78.77% (Area under the curve [AUC] 0.651 [95% CI 0.603-0.696, p=0.0265]). Their ROC curves were compared to assess whether SII had an additional predictive value over components. The AUC value of SII was found to be significantly higher than that of lymphocyte (AUC 0.607 [95% CI 0.559-0.654, p = 0.0273]), neutrophil (AUC 0.559 [95%CI 0.511-0.607, p=0.028]) and platelet (AUC 0.590 [95% CI 0.541-0.637, p = 0.0276]) in INOCA patients.CONCLUSIONS:
A high SII level was found to be independently associated with the existence of INOCA. The SII value can be used as an indicator to add to the traditional expensive methods commonly used in INOCA prediction.RESUMO
FUNDAMENTO A isquemia com artéria coronária não obstrutiva (INOCA) é uma doença cardíaca isquêmica que inclui principalmente disfunção microvascular coronariana e/ou vasoespasmo coronariano epicárdico devido à disfunção vascular coronariana subjacente e pode ser observada mais comumente em pacientes do sexo feminino. O índice de inflamação imunológica sistêmica (SII, relação plaquetas × neutrófilos/linfócitos) é um novo marcador que prediz resultados clínicos adversos na doença arterial coronariana (DAC). OBJETIVO:
Este estudo tem como objetivo investigar a relação entre INOCA e SII, um novo marcador associado à inflamação.MÉTODOS:
Um total de 424 pacientes (212 pacientes com INOCA e 212 controles normais) foram incluídos no estudo. Amostras de sangue venoso periférico foram recebidas de toda a população do estudo antes da angiografia coronária para medir o SII e outros parâmetros hematológicos. Em nosso estudo o valor de p<0,05' foi considerado estatisticamente significativo.RESULTADOS:
O valor de corte ideal do SII para prever o INOCA foi 153,8, com sensibilidade de 44,8% e especificidade de 78,77% (Área sob a curva [AUC] 0,651 [IC 95% 0,6030,696, p=0,0265]). Suas curvas ROC foram comparadas para avaliar se o SII tinha um efeito preditivo adicional valor sobre os componentes. O valor da AUC do SII foi significativamente maior do que o do linfócito (AUC 0,607 [IC 95% 0,5590,654, p = 0,0273]), neutrófilos (AUC 0,559 [IC 95% 0,5110,607, p = 0,028]) e plaquetas (AUC 0,590 [IC 95% 0,5410,637, p = 0,0276]) em pacientes INOCA.CONCLUSÕES:
Verificou-se que um nível elevado de SII estava independentemente associado à existência de INOCA. O valor do SII pode ser usado como um indicador para adicionar aos métodos tradicionais e caros comumente usados na previsão do INOCA.
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1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Isquemia Miocárdica
/
Vasos Coronários
Limite:
Female
/
Humans
Idioma:
En
/
Pt
Revista:
Arq Bras Cardiol
Ano de publicação:
2024
Tipo de documento:
Article