[Malformation syndrome in autosomal deficiency (D2-G1)]. | Z Kinderheilkd;100(4): 279-90, 1967. | MEDLINE

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[Malformation syndrome in autosomal deficiency (D2-G1)]. / Missbildungssyndrom bei autosomaler Defizienz (D2-G1)

Pfeiffer, R A; Bachmann, K D; Bartel, K.

Z Kinderheilkd ; 100(4): 279-90, 1967.

Article em De | MEDLINE | ID: mdl-5596635

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/etiologia; Aberrações Cromossômicas/complicações; Cromossomos Humanos 13-15; Cromossomos Humanos 21-22 e Y; Autorradiografia; Transtornos Cromossômicos; Humanos; Hipospadia; Lactente; Cariotipagem; Masculino; Linhagem; Crânio/anormalidades

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Aberrações Cromossômicas / Cromossomos Humanos 13-15 / Cromossomos Humanos 21-22 e Y Limite: Humans / Infant / Male Idioma: De Revista: Z Kinderheilkd Ano de publicação: 1967 Tipo de documento: Article

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