Congenital X-linked incomplete achromatopsia. Evidence for slow progression, carrier fundus findings, and possible genetic linkage with glucose-6-phosphate dehydrogenase locus.

Fleischman, J A; O'Donnell, F E

Fleischman, J A; O'Donnell, F E.

Arch Ophthalmol ; 99(3): 468-72, 1981 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-6971088

Assuntos

Defeitos da Visão Cromática/genética; Glucosefosfato Desidrogenase/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Defeitos da Visão Cromática/congênito; Defeitos da Visão Cromática/patologia; Feminino; Triagem de Portadores Genéticos; Ligação Genética; Humanos; Macula Lutea/patologia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Cromossomo X

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Defeitos da Visão Cromática / Glucosefosfato Desidrogenase Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Arch Ophthalmol Ano de publicação: 1981 Tipo de documento: Article

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