Prenatal diagnosis of partial trisomy through in situ hybridization on amniocytes with whole chromosome and centromere-specific DNA probes. A case report.

Blancato, J K; Eglinton, G; George, J; Benkendorf, J; Pinckert, T; Meck, J

Blancato, J K; Eglinton, G; George, J; Benkendorf, J; Pinckert, T; Meck, J.

Afiliação

Blancato JK; Department of Obstetrics and Gynecology, Georgetown University Medical Center, Washington, DC 20007, USA.

J Reprod Med ; 40(7): 537-9, 1995 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7473445

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 11; Cromossomos Humanos Par 22; Doenças Fetais/diagnóstico; Diagnóstico Pré-Natal; Trissomia/diagnóstico; Adulto; Sondas de DNA; Feminino; Humanos; Hibridização In Situ; Recém-Nascido; Masculino; Gravidez

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Trissomia / Cromossomos Humanos Par 11 / Cromossomos Humanos Par 22 / Doenças Fetais Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: J Reprod Med Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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