A new apolipoprotein Al variant, Trp50Arg, causes hereditary amyloidosis.

Booth, D R; Tan, S Y; Booth, S E; Hsuan, J J; Totty, N F; Nguyen, O; Hutton, T; Vigushin, D M; Tennent, G A; Hutchinson, W L

Booth, D R; Tan, S Y; Booth, S E; Hsuan, J J; Totty, N F; Nguyen, O; Hutton, T; Vigushin, D M; Tennent, G A; Hutchinson, W L.

Afiliação

Booth DR; Immunological Medicine Unit, Royal Postgraduate Medical School, Hammersmith Hospital, London.

QJM ; 88(10): 695-702, 1995 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7493166

Assuntos

Amiloidose/genética; Apolipoproteína A-I/genética; Sequência de Aminoácidos; Amiloide/química; Apolipoproteína A-I/química; Eletroforese em Gel de Poliacrilamida; Variação Genética; Humanos; Enteropatias/genética; Hepatopatias; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Dados de Sequência Molecular; Espectrometria de Massas por Ionização e Dessorção a Laser Assistida por Matriz; Esplenopatias

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apolipoproteína A-I / Amiloidose Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: QJM Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article

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