Maternal imprinting of human SNRPN, a gene deleted in Prader-Willi syndrome.
Nat Genet
; 6(2): 163-7, 1994 Feb.
Article
em En
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| ID: mdl-7512861
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Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Polimorfismo Genético
/
Síndrome de Prader-Willi
/
Autoantígenos
/
Ribonucleoproteínas Nucleares Pequenas
Limite:
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Nat Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
1994
Tipo de documento:
Article