Maternal imprinting of human SNRPN, a gene deleted in Prader-Willi syndrome.

Reed, M L; Leff, S E

Reed, M L; Leff, S E.

Afiliação

Reed ML; Department of Molecular Pharmacology, Stanford University School of Medicine, California 94305.

Nat Genet ; 6(2): 163-7, 1994 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7512861

Assuntos

Autoantígenos/genética; Polimorfismo Genético; Síndrome de Prader-Willi/genética; Ribonucleoproteínas Nucleares Pequenas/genética; Alelos; Sequência de Bases; Química Encefálica; Linhagem Celular Transformada; DNA/análise; Feminino; Feto; Deleção de Genes; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Mães; Miocárdio/química; Reação em Cadeia da Polimerase; RNA/análise; Ribonucleoproteínas Nucleares Pequenas/análise; Proteínas Centrais de snRNP

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Síndrome de Prader-Willi / Autoantígenos / Ribonucleoproteínas Nucleares Pequenas Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article

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