Frequent loss of heterozygosity on chromosome 9, and low incidence of mutations of cyclin-dependent kinase inhibitors p15 (MTS2) and p16 (MTS1) genes in gliomas.

Li, Y J; Hoang-Xuan, K; Delattre, J Y; Poisson, M; Thomas, G; Hamelin, R

Li, Y J; Hoang-Xuan, K; Delattre, J Y; Poisson, M; Thomas, G; Hamelin, R.

Afiliação

Li YJ; INSERM U 434, Institut Curie, Paris, France.

Oncogene ; 11(3): 597-600, 1995 Aug 03.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7630644

Assuntos

Proteínas de Transporte/genética; Proteínas de Ciclo Celular; Cromossomos Humanos Par 9; Glioma/genética; Inibidores de Proteínas Quinases; Proteínas Supressoras de Tumor; Sequência de Bases; Aberrações Cromossômicas/patologia; Deleção Cromossômica; Transtornos Cromossômicos; Mapeamento Cromossômico; Inibidor de Quinase Dependente de Ciclina p15; Inibidor p16 de Quinase Dependente de Ciclina; Ciclinas/metabolismo; Primers do DNA/química; Glioma/patologia; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Mutação

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 9 / Proteínas de Transporte / Proteínas de Ciclo Celular / Proteínas Supressoras de Tumor / Inibidores de Proteínas Quinases / Glioma Tipo de estudo: Incidence_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Oncogene Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / NEOPLASIAS Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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