C1840-T mutation in the human skeletal muscle ryanodine receptor gene: frequency in northern German families susceptible to malignant hyperthermia and the relationship to in vitro contracture response.

Steinfath, M; Singh, S; Scholz, J; Becker, K; Lenzen, C; Wappler, F; Köchling, A; Roewer, N; Schulte am Esch, J

Steinfath, M; Singh, S; Scholz, J; Becker, K; Lenzen, C; Wappler, F; Köchling, A; Roewer, N; Schulte am Esch, J.

Afiliação

Steinfath M; Abteilung für Anästhesiologie, Universität Hamburg, Universitäts-Krankenhaus Eppendorf.

J Mol Med (Berl) ; 73(1): 35-40, 1995 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7633940

Assuntos

Canais de Cálcio/genética; Hipertermia Maligna/genética; Contração Muscular/efeitos dos fármacos; Proteínas Musculares/genética; Músculo Esquelético/química; Adolescente; Adulto; Idoso; Sequência de Bases; Cafeína/farmacologia; Criança; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos Par 19; Suscetibilidade a Doenças; Feminino; Halotano/farmacologia; Humanos; Técnicas In Vitro; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Dados de Sequência Molecular; Músculo Esquelético/efeitos dos fármacos; Mutação Puntual/genética; Polimorfismo Genético/genética; Rianodina/farmacologia; Canal de Liberação de Cálcio do Receptor de Rianodina

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Canais de Cálcio / Músculo Esquelético / Hipertermia Maligna / Contração Muscular / Proteínas Musculares Tipo de estudo: Guideline Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Mol Med (Berl) Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article

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