KH domains within the FMR1 sequence suggest that fragile X syndrome stems from a defect in RNA metabolism.

Gibson, T J; Rice, P M; Thompson, J D; Heringa, J

Gibson, T J; Rice, P M; Thompson, J D; Heringa, J.

Afiliação

Gibson TJ; European Molecular Biology Laboratory, Heidelberg, Germany.

Trends Biochem Sci ; 18(9): 331-3, 1993 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7694397

Assuntos

Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Proteínas de Ligação a RNA/genética; RNA/metabolismo; Sequência de Aminoácidos; Aberrações Cromossômicas; Transtornos Cromossômicos; Feminino; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Proteínas do Tecido Nervoso/metabolismo; Mutação Puntual; Proteínas de Ligação a RNA/metabolismo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: RNA / Proteínas de Ligação a RNA / Síndrome do Cromossomo X Frágil / Proteínas do Tecido Nervoso Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Trends Biochem Sci Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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