DNA analysis in hereditary dentatorubral-pallidoluysian atrophy: correlation between CAG repeat length and phenotypic variation and the molecular basis of anticipation.

Komure, O; Sano, A; Nishino, N; Yamauchi, N; Ueno, S; Kondoh, K; Sano, N; Takahashi, M; Murayama, N; Kondo, I

Komure, O; Sano, A; Nishino, N; Yamauchi, N; Ueno, S; Kondoh, K; Sano, N; Takahashi, M; Murayama, N; Kondo, I.

Afiliação

Komure O; Department of Neurology, Utano National Hospital, Kyoto, Japan.

Neurology ; 45(1): 143-9, 1995 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7824105

Assuntos

DNA/análise; Variação Genética; Dissinergia Cerebelar Mioclônica/genética; Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Sequência de Bases; Encéfalo/metabolismo; Linhagem Celular; Criança; DNA/sangue; DNA/isolamento & purificação; Primers do DNA; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Dados de Sequência Molecular; Dissinergia Cerebelar Mioclônica/patologia; Dissinergia Cerebelar Mioclônica/fisiopatologia; Linhagem; Fenótipo; Reação em Cadeia da Polimerase

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / DNA / Dissinergia Cerebelar Mioclônica / Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico Tipo de estudo: Clinical_trials Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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