NICHD conference. Imprinting and imprint erasure as viewed through the fragile-X syndrome. | Am J Med Genet;46(6): 687-8, 1993 Jul 01. | MEDLINE

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NICHD conference. Imprinting and imprint erasure as viewed through the fragile-X syndrome.

Laird, C D.

Afiliação

Laird CD; Department of Zoology, University of Washington, Seattle.

Am J Med Genet ; 46(6): 687-8, 1993 Jul 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8103291

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Mecanismo Genético de Compensação de Dose; Feminino; Humanos; Masculino; National Institutes of Health (U.S.); Estados Unidos; Cromossomo X

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aberrações Cromossômicas / Síndrome do Cromossomo X Frágil Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aberrações Cromossômicas / Síndrome do Cromossomo X Frágil Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: America do norte Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article