NICHD conference. Imprinting and imprint erasure as viewed through the fragile-X syndrome.
Am J Med Genet
; 46(6): 687-8, 1993 Jul 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-8103291
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Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Aberrações Cromossômicas
/
Síndrome do Cromossomo X Frágil
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
America do norte
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet
Ano de publicação:
1993
Tipo de documento:
Article