A heritable point mutation in an extracellular domain of the TSH receptor involved in the interaction with Graves' immunoglobulins.

Bohr, U R; Behr, M; Loos, U

Bohr, U R; Behr, M; Loos, U.

Afiliação

Bohr UR; Abteilung Innere Medizin I, Universitätsklinik Ulm, Germany.

Biochim Biophys Acta ; 1216(3): 504-8, 1993 Dec 14.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8268237

Assuntos

Doença de Graves/genética; Imunoglobulinas/metabolismo; Mutação Puntual; Estrutura Secundária de Proteína; Receptores da Tireotropina/genética; Receptores da Tireotropina/metabolismo; Adulto; Alelos; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; DNA/química; DNA/metabolismo; Primers do DNA; Éxons; Feminino; Doença de Graves/imunologia; Doença de Graves/metabolismo; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase; Prolina; Receptores da Tireotropina/química; Treonina; Glândula Tireoide/metabolismo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores da Tireotropina / Imunoglobulinas / Doença de Graves / Estrutura Secundária de Proteína / Mutação Puntual Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Biochim Biophys Acta Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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