Origins of the fragile X syndrome mutation. | J Med Genet;30(8): 647-50, 1993 Aug. | MEDLINE

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Origins of the fragile X syndrome mutation.

Hirst, M C; Knight, S J; Christodoulou, Z; Grewal, P K; Fryns, J P; Davies, K E.

Afiliação

Hirst MC; Institute of Molecular Medicine, John Radcliffe Hospital, Headington, Oxford, UK.

J Med Genet ; 30(8): 647-50, 1993 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8411050

Assuntos

Alelos; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Mutação/genética; Haplótipos/genética; Humanos; Masculino; Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Alelos / Síndrome do Cromossomo X Frágil / Mutação Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Alelos / Síndrome do Cromossomo X Frágil / Mutação Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido