In vivo metabolism of a mutant form of apolipoprotein A-I, apo A-IMilano, associated with familial hypoalphalipoproteinemia.

Roma, P; Gregg, R E; Meng, M S; Ronan, R; Zech, L A; Franceschini, G; Sirtori, C R; Brewer, H B

Roma, P; Gregg, R E; Meng, M S; Ronan, R; Zech, L A; Franceschini, G; Sirtori, C R; Brewer, H B.

Afiliação

Roma P; Molecular Disease Branch, National Heart, Lung and Blood Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892.

J Clin Invest ; 91(4): 1445-52, 1993 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8473493

Assuntos

Apolipoproteína A-I/genética; Apolipoproteína A-I/metabolismo; Hipolipoproteinemias/metabolismo; Lipoproteínas HDL/sangue; Adulto; Colesterol/sangue; Feminino; Heterozigoto; Humanos; Cinética; Masculino; Mutação; Doença de Tangier/metabolismo; Triglicerídeos/sangue

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apolipoproteína A-I / Hipolipoproteinemias / Lipoproteínas HDL Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Clin Invest Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article

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