Exclusive paternal origin of new mutations in Apert syndrome.
Nat Genet
; 13(1): 48-53, 1996 May.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-8673103
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Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Acrocefalossindactilia
/
Receptores de Fatores de Crescimento de Fibroblastos
/
Receptores Proteína Tirosina Quinases
/
Impressão Genômica
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Nat Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
1996
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Reino Unido