Exclusive paternal origin of new mutations in Apert syndrome.

Moloney, D M; Slaney, S F; Oldridge, M; Wall, S A; Sahlin, P; Stenman, G; Wilkie, A O

Moloney, D M; Slaney, S F; Oldridge, M; Wall, S A; Sahlin, P; Stenman, G; Wilkie, A O.

Afiliação

Moloney DM; Institute of Molecular Medicine, John Radcliffe Hospital, Headington, Oxford, UK.

Nat Genet ; 13(1): 48-53, 1996 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8673103

Assuntos

Acrocefalossindactilia/genética; Impressão Genômica; Receptores Proteína Tirosina Quinases/genética; Receptores de Fatores de Crescimento de Fibroblastos/genética; Adulto; Sequência de Bases; Citosina; Análise Mutacional de DNA; Primers do DNA; Pai; Feminino; Frequência do Gene; Variação Genética; Genótipo; Guanina; Haplótipos; Humanos; Masculino; Idade Materna; Modelos Genéticos; Dados de Sequência Molecular; Idade Paterna; Linhagem; Mutação Puntual; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo Genético; Receptor Tipo 2 de Fator de Crescimento de Fibroblastos; Mapeamento por Restrição

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acrocefalossindactilia / Receptores de Fatores de Crescimento de Fibroblastos / Receptores Proteína Tirosina Quinases / Impressão Genômica Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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