Clinical features of primary ovarian failure caused by a point mutation in the follicle-stimulating hormone receptor gene.

Aittomäki, K; Herva, R; Stenman, U H; Juntunen, K; Ylöstalo, P; Hovatta, O; de la Chapelle, A

Aittomäki, K; Herva, R; Stenman, U H; Juntunen, K; Ylöstalo, P; Hovatta, O; de la Chapelle, A.

Afiliação

Aittomäki K; Department of Medical Genetics, University of Helsinki, Finland. kristiina.aittomaki@helsinki.fi

J Clin Endocrinol Metab ; 81(10): 3722-6, 1996 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8855829

Assuntos

Mutação Puntual; Insuficiência Ovariana Primária/diagnóstico; Insuficiência Ovariana Primária/genética; Receptores do FSH/genética; Adolescente; Adulto; Amenorreia; Estatura; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Hormônio Foliculoestimulante/sangue; Humanos; Hormônio Luteinizante/sangue; Ovário/diagnóstico por imagem; Insuficiência Ovariana Primária/diagnóstico por imagem; Ultrassonografia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores do FSH / Insuficiência Ovariana Primária / Mutação Puntual Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia

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