Comparison of phenotype in uniparental disomy and deletion Prader-Willi syndrome: sex specific differences.

Mitchell, J; Schinzel, A; Langlois, S; Gillessen-Kaesbach, G; Schuffenhauer, S; Michaelis, R; Abeliovich, D; Lerer, I; Christian, S; Guitart, M; McFadden, D E; Robinson, W P

Mitchell, J; Schinzel, A; Langlois, S; Gillessen-Kaesbach, G; Schuffenhauer, S; Michaelis, R; Abeliovich, D; Lerer, I; Christian, S; Guitart, M; McFadden, D E; Robinson, W P.

Afiliação

Mitchell J; Department of Medical Genetics, University of British Columbia, Vancouver, Canada.

Am J Med Genet ; 65(2): 133-6, 1996 Oct 16.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8911605

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 15; Síndrome de Prader-Willi/genética; Fatores Etários; Peso ao Nascer/genética; Peso Corporal/genética; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Masculino; Idade Materna; Pessoa de Meia-Idade; Fenótipo; Fatores Sexuais; Razão de Masculinidade

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Cromossomos Humanos Par 15 / Aberrações Cromossômicas / Deleção Cromossômica Limite: Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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