Loss of heterozygosity on chromosome 22 in human gliomas does not inactivate the neurofibromatosis type 2 gene.

Watkins, D; Ruttledge, M H; Sarrazin, J; Rangaratnam, S; Poisson, M; Delattre, J Y; Rouleau, G A

Watkins, D; Ruttledge, M H; Sarrazin, J; Rangaratnam, S; Poisson, M; Delattre, J Y; Rouleau, G A.

Afiliação

Watkins D; Department of Medicine, McGill University, Montreal General Hospital Research Institute, Quebec, Canada.

Cancer Genet Cytogenet ; 92(1): 73-8, 1996 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8956876

Assuntos

Neoplasias Encefálicas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Genes da Neurofibromatose 2/genética; Glioma/genética; Regulação Neoplásica da Expressão Gênica; Genes Supressores de Tumor/genética; Humanos; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Neoplasias Encefálicas / Deleção Cromossômica / Genes da Neurofibromatose 2 / Glioma Limite: Humans Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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