Men homozygous for an inactivating mutation of the follicle-stimulating hormone (FSH) receptor gene present variable suppression of spermatogenesis and fertility.

Tapanainen, J S; Aittomäki, K; Min, J; Vaskivuo, T; Huhtaniemi, I T

Tapanainen, J S; Aittomäki, K; Min, J; Vaskivuo, T; Huhtaniemi, I T.

Afiliação

Tapanainen JS; Department of Obstetrics and Gynecology, Oulu University Hospital, Finland.

Nat Genet ; 15(2): 205-6, 1997 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9020851

Assuntos

Fertilidade/genética; Hormônio Foliculoestimulante/fisiologia; Infertilidade Masculina/genética; Receptores do FSH/deficiência; Espermatogênese/genética; Adulto; Estradiol/sangue; Feminino; Hormônio Foliculoestimulante/sangue; Disgenesia Gonadal/genética; Homozigoto; Humanos; Infertilidade Masculina/sangue; Infertilidade Masculina/fisiopatologia; Inibinas/deficiência; Hormônio Luteinizante/sangue; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Oligospermia/genética; Ovulação/fisiologia; Linhagem; Mutação Puntual; Receptores do FSH/genética; Testosterona/sangue

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Espermatogênese / Receptores do FSH / Fertilidade / Hormônio Foliculoestimulante / Infertilidade Masculina Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia

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