Idiopathic thrombocytopenic purpura in two mothers of children with DiGeorge sequence: a new component manifestation of deletion 22q11?

Lévy, A; Michel, G; Lemerrer, M; Philip, N

Lévy, A; Michel, G; Lemerrer, M; Philip, N.

Afiliação

Lévy A; Department of Genetics, Hopital d'Enfants de la Timone, Marseilles, France.

Am J Med Genet ; 69(4): 356-9, 1997 Apr 14.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9098482

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22; Síndrome de DiGeorge/genética; Púrpura Trombocitopênica Idiopática/genética; Adulto; Criança; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Mães

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção Cromossômica / Púrpura Trombocitopênica Idiopática / Síndrome de DiGeorge Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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