Genetic testing in medullary thyroid carcinoma syndromes: mutation types and clinical significance.

Heshmati, H M; Gharib, H; Khosla, S; Abu-Lebdeh, H S; Lindor, N M; Thibodeau, S N

Heshmati, H M; Gharib, H; Khosla, S; Abu-Lebdeh, H S; Lindor, N M; Thibodeau, S N.

Afiliação

Heshmati HM; Division of Endocrinology, Metabolism, and Nutrition, Mayo Clinic Rochester, MN 55905, USA.

Mayo Clin Proc ; 72(5): 430-6, 1997 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9146685

Assuntos

Carcinoma Medular/genética; DNA de Neoplasias/química; Mutação; Neoplasias da Glândula Tireoide/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Neoplasia Endócrina Múltipla/genética; Proto-Oncogene Mas; Síndrome

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA de Neoplasias / Neoplasias da Glândula Tireoide / Carcinoma Medular / Mutação Tipo de estudo: Screening_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Mayo Clin Proc Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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