Familial schizencephaly associated with EMX2 mutation. | Neurology;48(5): 1403-6, 1997 May. | MEDLINE

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Familial schizencephaly associated with EMX2 mutation.

Granata, T; Farina, L; Faiella, A; Cardini, R; D'Incerti, L; Boncinelli, E; Battaglia, G.

Afiliação

Granata T; Neurological Institute C. Besta, Milano, Italy.

Neurology ; 48(5): 1403-6, 1997 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9153481

Assuntos

Encéfalo/anormalidades; Genes Homeobox; Mutação Puntual; Encéfalo/patologia; Criança; DNA/genética; Humanos; Deficiência Intelectual/genética; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Doenças do Sistema Nervoso/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encéfalo / Genes Homeobox / Mutação Puntual Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encéfalo / Genes Homeobox / Mutação Puntual Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália