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Pierre-Robin sequence and severe mental retardation with chaotic behaviour associated with a small interstitial deletion in the long arm of chromosome 2 (del(2)(q331q333)).
Vogels, A; Haegeman, J; Fryns, J P.
Afiliação
  • Vogels A; Center for Human Genetics, University Hospital of Leuven, Belgium.
Genet Couns ; 8(3): 249-52, 1997.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9327270
ABSTRACT
In this report we describe a severely mentally retarded male presenting an interstitial deletion in the long arm of chromosome 2 (del(2)(q331q333)). He presented a Pierre-Robin sequence at birth, and during childhood increasing behaviour problems were noted.
Assuntos
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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Pierre Robin / Cromossomos Humanos Par 2 / Transtornos do Comportamento Infantil / Deleção Cromossômica / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Genet Couns Assunto da revista: ETICA / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica
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