Somatic deletions and mutations in the Cowden disease gene, PTEN, in sporadic thyroid tumors.

Dahia, P L; Marsh, D J; Zheng, Z; Zedenius, J; Komminoth, P; Frisk, T; Wallin, G; Parsons, R; Longy, M; Larsson, C; Eng, C

Dahia, P L; Marsh, D J; Zheng, Z; Zedenius, J; Komminoth, P; Frisk, T; Wallin, G; Parsons, R; Longy, M; Larsson, C; Eng, C.

Afiliação

Dahia PL; Department of Adult Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02115-6084, USA.

Cancer Res ; 57(21): 4710-3, 1997 Nov 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9354427

Assuntos

Adenocarcinoma Folicular/genética; Carcinoma Papilar/genética; Mutação da Fase de Leitura; Deleção de Genes; Genes Supressores de Tumor/genética; Síndrome do Hamartoma Múltiplo/genética; Neoplasias da Glândula Tireoide/genética; Marcadores Genéticos; Humanos; Proto-Oncogene Mas

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Hamartoma Múltiplo / Neoplasias da Glândula Tireoide / Carcinoma Papilar / Mutação da Fase de Leitura / Genes Supressores de Tumor / Deleção de Genes / Adenocarcinoma Folicular Limite: Humans Idioma: En Revista: Cancer Res Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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