Exclusion of PTEN and 10q22-24 as the susceptibility locus for juvenile polyposis syndrome.

Marsh, D J; Roth, S; Lunetta, K L; Hemminki, A; Dahia, P L; Sistonen, P; Zheng, Z; Caron, S; van Orsouw, N J; Bodmer, W F; Cottrell, S E; Dunlop, M G; Eccles, D; Hodgson, S V; Järvinen, H; Kellokumpu, I; Markie, D; Neale, K; Phillips, R; Rozen, P; Syngal, S; Vijg, J; Tomlinson, I P; Aaltonen, L A; Eng, C

Marsh, D J; Roth, S; Lunetta, K L; Hemminki, A; Dahia, P L; Sistonen, P; Zheng, Z; Caron, S; van Orsouw, N J; Bodmer, W F; Cottrell, S E; Dunlop, M G; Eccles, D; Hodgson, S V; Järvinen, H; Kellokumpu, I; Markie, D; Neale, K; Phillips, R; Rozen, P; Syngal, S; Vijg, J; Tomlinson, I P; Aaltonen, L A; Eng, C.

Afiliação

Marsh DJ; Department of Adult Oncology and Human Cancer Genetics Unit, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts 02115, USA.

Cancer Res ; 57(22): 5017-21, 1997 Nov 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9371495

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 10/genética; Neoplasias Gastrointestinais/genética; Genes Supressores de Tumor/genética; Síndrome do Hamartoma Múltiplo/genética; Pólipos/genética; Mutação em Linhagem Germinativa; Haplótipos; Humanos; Escore Lod; Repetições de Microssatélites; Síndrome de Peutz-Jeghers/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pólipos / Cromossomos Humanos Par 10 / Síndrome do Hamartoma Múltiplo / Genes Supressores de Tumor / Neoplasias Gastrointestinais Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Cancer Res Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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