Fibrochondrogenesis in a 17-week fetus: a case expanding the phenotype.

Hunt, N C; Vujanic, G M

Hunt, N C; Vujanic, G M.

Afiliação

Hunt NC; Fetal Malformation Unit, Institute for Medical Genetics, University Hospital of Wales, Cardiff, United Kingdom.

Am J Med Genet ; 75(3): 326-9, 1998 Jan 23.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9475607

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/patologia; Nanismo/patologia; Osteocondrodisplasias/patologia; Anormalidades Múltiplas/genética; Osso e Ossos/anormalidades; Nanismo/genética; Face/anormalidades; Feminino; Fêmur/anormalidades; Fibroblastos/ultraestrutura; Humanos; Micrognatismo/patologia; Osteocondrodisplasias/genética; Fenótipo; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal; Crânio/anormalidades; Língua/anormalidades

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteocondrodisplasias / Anormalidades Múltiplas / Nanismo Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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