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A variant of Alzheimer's disease with spastic paraparesis and unusual plaques due to deletion of exon 9 of presenilin 1.
Nat Med ; 4(4): 452-5, 1998 Apr.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9546792
ABSTRACT
We describe a novel variant of Alzheimer's disease (AD) in a Finnish pedigree with 17 affected individuals of both sexes in three generations. The disease is characterized by progressive dementia which is, in most cases, preceded by spastic paraparesis. Neuropathological investigations revealed numerous, distinct, large, round and eosinophilic plaques as well as neurofibrillary tangles and amyloid angiopathy throughout the cerebral cortex. The predominant plaques resembled cotton wool balls and were immunoreactive for Abeta but lacked a congophilic dense core or marked plaque-related neuritic pathology. Molecular genetic analysis revealed that the disease was caused by a deletion of exon 9 (delta9) of the presenilin 1 (PS1) gene from the mRNA unlike previous examples of the delta9 variant, the deletion was not caused by a splice acceptor site mutation.
Assuntos
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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Paraplegia Espástica Hereditária / Córtex Cerebral / Deleção de Sequência / Placa Amiloide / Doença de Alzheimer / Proteínas de Membrana Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Nat Med Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / MEDICINA Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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