Pseudoachondroplasia with de novo deletion [del(11)(q21q22.2)].
Am J Med Genet
; 77(5): 356-9, 1998 Jun 05.
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em En
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| ID: mdl-9632164
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MEDLINE
Assunto principal:
Acondroplasia
/
Cromossomos Humanos Par 11
/
Deleção Cromossômica
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet
Ano de publicação:
1998
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão