Pseudoachondroplasia with de novo deletion [del(11)(q21q22.2)].

Ikegawa, S; Ohashi, H; Hosoda, F; Fukushima, Y; Ohki, M; Nakamura, Y

Ikegawa, S; Ohashi, H; Hosoda, F; Fukushima, Y; Ohki, M; Nakamura, Y.

Afiliação

Ikegawa S; Laboratory of Molecular Medicine, Human Genome Center, Institute of Medical Science, University of Tokyo, Japan. sikegawa@ims.u-tokyo.ac.jp

Am J Med Genet ; 77(5): 356-9, 1998 Jun 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9632164

Assuntos

Acondroplasia/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 11/genética; Acondroplasia/diagnóstico por imagem; Adolescente; Bandeamento Cromossômico; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Radiografia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acondroplasia / Cromossomos Humanos Par 11 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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