A case of Kearns-Sayre syndrome showing a constant proportion of deleted mitochondrial DNA in blood cells during 6 years of follow-up.

Mohri, I; Taniike, M; Fujimura, H; Matsuoka, T; Inui, K; Nagai, T; Okada, S

Mohri, I; Taniike, M; Fujimura, H; Matsuoka, T; Inui, K; Nagai, T; Okada, S.

Afiliação

Mohri I; Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Osaka University, Suita, Japan.

J Neurol Sci ; 158(1): 106-9, 1998 Jun 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9667787

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Síndrome de Kearns-Sayre/genética; Músculo Esquelético/química; Deleção de Sequência; Anemia Sideroblástica/genética; Southern Blotting; Células Cultivadas; Criança; Replicação do DNA; Diabetes Mellitus Tipo 1/genética; Nanismo Hipofisário/sangue; Nanismo Hipofisário/genética; Seguimentos; Hormônio do Crescimento Humano/deficiência; Humanos; Síndrome de Kearns-Sayre/sangue; Leucócitos/química; Masculino; Especificidade de Órgãos; Fenótipo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Síndrome de Kearns-Sayre / Deleção de Sequência / Músculo Esquelético Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: J Neurol Sci Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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