Mutation analysis of the MEN1 gene in multiple endocrine neoplasia type 1, familial acromegaly and familial isolated hyperparathyroidism.

Teh, B T; Kytölä, S; Farnebo, F; Bergman, L; Wong, F K; Weber, G; Hayward, N; Larsson, C; Skogseid, B; Beckers, A; Phelan, C; Edwards, M; Epstein, M; Alford, F; Hurley, D; Grimmond, S; Silins, G; Walters, M; Stewart, C; Cardinal, J; Khodaei, S; Parente, F; Tranebjaerg, L; Jorde, R; Salmela, P

Teh, B T; Kytölä, S; Farnebo, F; Bergman, L; Wong, F K; Weber, G; Hayward, N; Larsson, C; Skogseid, B; Beckers, A; Phelan, C; Edwards, M; Epstein, M; Alford, F; Hurley, D; Grimmond, S; Silins, G; Walters, M; Stewart, C; Cardinal, J; Khodaei, S; Parente, F; Tranebjaerg, L; Jorde, R; Salmela, P.

Afiliação

Teh BT; Department of Molecular Medicine, Karolinska Hospital, Stockholm, Sweden.

J Clin Endocrinol Metab ; 83(8): 2621-6, 1998 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9709921

Assuntos

Acromegalia/genética; Análise Mutacional de DNA; Hiperparatireoidismo/genética; Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1/genética; Feminino; Mutação da Fase de Leitura; Deleção de Genes; Marcadores Genéticos; Genótipo; Haplótipos; Humanos; Escore Lod; Masculino; Linhagem; Polimorfismo Genético; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples; Splicing de RNA; Análise de Sequência de DNA

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acromegalia / Análise Mutacional de DNA / Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1 / Hiperparatireoidismo Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suécia

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