Hereditary spherocytosis with spectrin deficiency related to null mutations of the beta-spectrin gene.

Dhermy, D; Galand, C; Bournier, O; Cynober, T; Méchinaud, F; Tchemia, G; Garbarz, M

Dhermy, D; Galand, C; Bournier, O; Cynober, T; Méchinaud, F; Tchemia, G; Garbarz, M.

Afiliação

Dhermy D; INSERM U409, Centre Claude Bernard, Faculté X. Bichat, Paris, France. dhermy@bichat.inserm.fr

Blood Cells Mol Dis ; 24(2): 251-61, 1998 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9714702

Assuntos

Espectrina/genética; Esferocitose Hereditária/genética; Substituição de Aminoácidos; Proteína 1 de Troca de Ânion do Eritrócito/análise; Anquirinas/sangue; Análise Mutacional de DNA; DNA Complementar/genética; Feminino; França/epidemiologia; Genes Dominantes; Heterogeneidade Genética; Humanos; Perda de Heterozigosidade; Masculino; Linhagem; Polimorfismo Genético; RNA Mensageiro/sangue; Espectrina/deficiência; Esferocitose Hereditária/sangue; Esferocitose Hereditária/epidemiologia

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esferocitose Hereditária / Espectrina Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Blood Cells Mol Dis Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links