Mutations in the XPD helicase gene result in XP and TTD phenotypes, preventing interaction between XPD and the p44 subunit of TFIIH.

Coin, F; Marinoni, J C; Rodolfo, C; Fribourg, S; Pedrini, A M; Egly, J M

Coin, F; Marinoni, J C; Rodolfo, C; Fribourg, S; Pedrini, A M; Egly, J M.

Afiliação

Coin F; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, CNRS/INSERM/ULP, B.P.163, Illkirch, C.U. de Strasbourg, France.

Nat Genet ; 20(2): 184-8, 1998 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9771713

Assuntos

DNA Helicases/genética; Reparo do DNA; Proteínas de Ligação a DNA; Doenças do Cabelo/genética; Proteínas/genética; Fatores de Transcrição TFII; Fatores de Transcrição/metabolismo; Xeroderma Pigmentoso/genética; DNA Helicases/metabolismo; Humanos; Mutação; Conformação Proteica; Proteínas/metabolismo; Fator de Transcrição TFIIH; Proteína Grupo D do Xeroderma Pigmentoso

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Xeroderma Pigmentoso / Proteínas / DNA Helicases / Fatores de Transcrição TFII / Proteínas de Ligação a DNA / Reparo do DNA / Doenças do Cabelo Limite: Humans Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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