Clinical and genetic analysis of a distinct autosomal dominant spinocerebellar ataxia.

Grewal, R P; Tayag, E; Figueroa, K P; Zu, L; Durazo, A; Nunez, C; Pulst, S M

Grewal, R P; Tayag, E; Figueroa, K P; Zu, L; Durazo, A; Nunez, C; Pulst, S M.

Afiliação

Grewal RP; Department of Neurology, USC School of Medicine, Los Angeles, CA, USA.

Neurology ; 51(5): 1423-6, 1998 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9818872

Assuntos

Tronco Encefálico/patologia; Cerebelo/patologia; Cromossomos Humanos Par 11; Cromossomos Humanos Par 16; Degenerações Espinocerebelares/genética; Degenerações Espinocerebelares/fisiopatologia; Adulto; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Genes Dominantes; Marcadores Genéticos; Humanos; Escore Lod; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Linhagem; Degenerações Espinocerebelares/patologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 11 / Cromossomos Humanos Par 16 / Tronco Encefálico / Degenerações Espinocerebelares / Cerebelo Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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