Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 2 de 2
Filtrar
Mais filtros

País/Região como assunto
Ano de publicação
Tipo de documento
Assunto da revista
País de afiliação
Intervalo de ano de publicação
1.
Int Braz J Urol ; 45(5): 1064-1070, 2019.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31184456

RESUMO

The anti-Müllerian hormone triggers the regression of uterus and fallopian tubes in male embryos; if there are problems in the synthesis or action of this protein, Müllerian structures persist in an otherwise phenotypic male. The most frequent clinical presentation of Persistent Mullerian Duct syndrome is cryptorchidism and inguinal hernia. The few cases reported in adults are incidental findings or inguinal hernias. However, we present an adult male with history of bilateral cryptorchidism with unsuccessful orchidopexy, who presents with a large abdominal mass with the finding of a seminomatous tumor and persistence of Müllerian structures, in whom the variant c.916delC (p.Leu306Cysfs*29) in the AMHR2 gene not previously reported was documented.


Assuntos
Transtorno 46,XY do Desenvolvimento Sexual/genética , Homozigoto , Mutação , Fenótipo , Adulto , Hormônio Antimülleriano/genética , Colômbia , Criptorquidismo/genética , Criptorquidismo/cirurgia , Análise Citogenética , Transtorno 46,XY do Desenvolvimento Sexual/cirurgia , Humanos , Masculino , Ductos Paramesonéfricos/anormalidades , Ductos Paramesonéfricos/cirurgia , Seminoma/genética , Seminoma/cirurgia , Síndrome , Neoplasias Testiculares/genética , Neoplasias Testiculares/cirurgia
2.
Int. braz. j. urol ; 45(5): 1064-1070, Sept.-Dec. 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1040062

RESUMO

ABSTRACT The anti-Müllerian hormone triggers the regression of uterus and fallopian tubes in male embryos; if there are problems in the synthesis or action of this protein, Müllerian structures persist in an otherwise phenotypic male. The most frequent clinical presentation of Persistent Mullerian Duct syndrome is cryptorchidism and inguinal hernia. The few cases reported in adults are incidental findings or inguinal hernias. However, we present an adult male with history of bilateral cryptorchidism with unsuccessful orchidopexy, who presents with a large abdominal mass with the finding of a seminomatous tumor and persistence of Müllerian structures, in whom the variant c.916delC (p.Leu306Cysfs*29) in the AMHR2 gene not previously reported was documented.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Fenótipo , Transtorno 46,XY do Desenvolvimento Sexual/genética , Homozigoto , Mutação , Síndrome , Neoplasias Testiculares/cirurgia , Neoplasias Testiculares/genética , Seminoma/cirurgia , Seminoma/genética , Colômbia , Análise Citogenética , Criptorquidismo/cirurgia , Criptorquidismo/genética , Hormônio Antimülleriano/genética , Transtorno 46,XY do Desenvolvimento Sexual/cirurgia , Ductos Paramesonéfricos/anormalidades , Ductos Paramesonéfricos/cirurgia
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
Detalhe da pesquisa