Detalhe da pesquisa
1.
Allosteric inhibition of the IRE1α RNase preserves cell viability and function during endoplasmic reticulum stress.
Cell
; 158(3): 534-48, 2014 Jul 31.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25018104
2.
Recent advances in, and challenges of, designing OMA1 drug screens.
Pharmacol Res
; 176: 106063, 2022 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34999225
3.
Targeted OMA1 therapies for cancer.
Int J Cancer
; 145(9): 2330-2341, 2019 11 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30714136
4.
Long-term photoreceptor rescue in two rodent models of retinitis pigmentosa by adeno-associated virus delivery of Stanniocalcin-1.
Exp Eye Res
; 165: 175-181, 2017 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28974356
5.
Aging and Vision.
Adv Exp Med Biol
; 854: 393-9, 2016.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26427437
6.
Type IV Collagens and Basement Membrane Diseases: Cell Biology and Pathogenic Mechanisms.
Curr Top Membr
; 76: 61-116, 2015.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26610912
7.
A clinically complex form of dominant optic atrophy (OPA8) maps on chromosome 16.
Hum Mol Genet
; 20(10): 1893-905, 2011 May 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21349918
8.
OMA1 High-Throughput Screen Reveals Protease Activation by Kinase Inhibitors.
ACS Chem Biol
; 16(11): 2202-2211, 2021 11 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34672515
9.
Tau phosphorylation and OPA1 proteolysis are unrelated events: Implications for Alzheimer's Disease.
Biochim Biophys Acta Mol Cell Res
; 1868(12): 119116, 2021 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34400172
10.
OMA1-An integral membrane protease?
Biochim Biophys Acta Proteins Proteom
; 1869(2): 140558, 2021 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33130089
11.
A splice site mutation in the murine Opa1 gene features pathology of autosomal dominant optic atrophy.
Brain
; 130(Pt 4): 1029-42, 2007 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17314202
12.
Individuals with progranulin haploinsufficiency exhibit features of neuronal ceroid lipofuscinosis.
Sci Transl Med
; 9(385)2017 04 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28404863
13.
Col4a1 mutations cause progressive retinal neovascular defects and retinopathy.
Sci Rep
; 6: 18602, 2016 Jan 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26813606
14.
In Vivo Visualization of Endoplasmic Reticulum Stress in the Retina Using the ERAI Reporter Mouse.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 56(11): 6961-70, 2015 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26513501
15.
Strain-Dependent Anterior Segment Dysgenesis and Progression to Glaucoma in Col4a1 Mutant Mice.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 56(11): 6823-31, 2015 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26567795
16.
Dominant optic atrophy, OPA1, and mitochondrial quality control: understanding mitochondrial network dynamics.
Mol Neurodegener
; 8: 32, 2013 Sep 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24067127
17.
Down-regulation of OPA1 alters mouse mitochondrial morphology, PTP function, and cardiac adaptation to pressure overload.
Cardiovasc Res
; 94(3): 408-17, 2012 Jun 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22406748
18.
Electrophysiological and histologic assessment of retinal ganglion cell fate in a mouse model for OPA1-associated autosomal dominant optic atrophy.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 51(3): 1424-31, 2010 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19834041
19.
Solving a 50 year mystery of a missing OPA1 mutation: more insights from the first family diagnosed with autosomal dominant optic atrophy.
Mol Neurodegener
; 5: 25, 2010 Jun 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20546606
20.
Subtle neurological and metabolic abnormalities in an Opa1 mouse model of autosomal dominant optic atrophy.
Exp Neurol
; 220(2): 404-9, 2009 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19815013