Detalhe da pesquisa
1.
Convergence of coronary artery disease genes onto endothelial cell programs.
Nature
; 626(8000): 799-807, 2024 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38326615
2.
Inferring gene regulation from stochastic transcriptional variation across single cells at steady state.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(34): e2207392119, 2022 08 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35969771
3.
A data harmonization pipeline to leverage external controls and boost power in GWAS.
Hum Mol Genet
; 31(3): 481-489, 2022 02 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34508597
4.
GUIDE deconstructs genetic architectures using association studies.
bioRxiv
; 2024 May 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38766146
5.
Extremely sparse models of linkage disequilibrium in ancestrally diverse association studies.
Nat Genet
; 55(9): 1494-1502, 2023 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37640881
6.
Analysis of genetic dominance in the UK Biobank.
Science
; 379(6639): 1341-1348, 2023 03 31.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36996212
7.
Exome-wide evidence of compound heterozygous effects across common phenotypes in the UK Biobank.
medRxiv
; 2023 Jul 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37461573
8.
Polygenic adaptation on height is overestimated due to uncorrected stratification in genome-wide association studies.
Elife
; 82019 03 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30895926
9.
Paternal-age-related de novo mutations and risk for five disorders.
Nat Commun
; 10(1): 3043, 2019 07 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31292440
10.
PINES: phenotype-informed tissue weighting improves prediction of pathogenic noncoding variants.
Genome Biol
; 19(1): 173, 2018 10 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30359302
11.
Reply to: On powerful GWAS in admixed populations.
Nat Genet
; 53(12): 1634-1635, 2021 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34824479
12.
Ultra-rare disruptive and damaging mutations influence educational attainment in the general population.
Nat Neurosci
; 19(12): 1563-1565, 2016 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27694993