Detalhe da pesquisa
1.
Severe speech impairment is a distinguishing feature of FOXP1-related disorder.
Dev Med Child Neurol
; 63(12): 1417-1426, 2021 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34109629
2.
Speech and language in bilateral perisylvian polymicrogyria: a systematic review.
Dev Med Child Neurol
; 61(10): 1145-1152, 2019 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30680716
3.
Perisylvian and Hippocampal Anomalies in Individuals With Pathogenic GRIN2A Variants.
Neurol Genet
; 10(2): e200129, 2024 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38715655
4.
Social motivation a relative strength in DYRK1A syndrome on a background of significant speech and language impairments.
Eur J Hum Genet
; 30(7): 800-811, 2022 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35437318
5.
Speech, Language, and Oromotor Skills in Patients With Polymicrogyria.
Neurology
; 96(14): e1898-e1912, 2021 04 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33589534
6.
Clinical delineation of SETBP1 haploinsufficiency disorder.
Eur J Hum Genet
; 29(8): 1198-1205, 2021 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33867525
7.
Severe childhood speech disorder: Gene discovery highlights transcriptional dysregulation.
Neurology
; 94(20): e2148-e2167, 2020 05 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32345733