Detalhe da pesquisa
1.
CACNA1B mutation is linked to unique myoclonus-dystonia syndrome.
Hum Mol Genet
; 24(4): 987-93, 2015 Feb 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25296916
2.
Ciliary neurotrophic factor null alleles are not a risk factor for Charcot-Marie-Tooth disease, hereditary neuropathy with pressure palsies and amyotrophic lateral sclerosis.
Neuromuscul Disord
; 17(11-12): 964-7, 2007 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17651970
3.
Mutations in ZBTB20 cause Primrose syndrome.
Nat Genet
; 46(8): 815-7, 2014 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25017102