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ACS Chem Biol ; 7(8): 1420-8, 2012 Aug 17.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22620974

RESUMO

Clostridium difficile is emerging worldwide as a major cause of nosocomial infections. The negatively charged PSII polysaccharide has been found in different strains of C. difficile and, thereby, represents an important target molecule for a possible carbohydrate-based vaccine. In order to identify a synthetic fragment that after conjugation to a protein carrier could be able to induce anti-PSII antibodies, we exploited a combination of chemical synthesis with immunochemistry, confocal immunofluorescence microscopy, and solid state NMR. We demonstrate that the phosphate group is crucial in synthetic glycans to mimic the native PSII polysaccharide; both native PSII and a phosphorylated synthetic hexasaccharide repeating unit conjugated to CRM(197) elicit comparable immunogenic responses in mice. This finding can aid design and selection of carbohydrate antigens to be explored as vaccine candidates.


Assuntos
Clostridioides difficile/imunologia , Clostridioides difficile/metabolismo , Polissacarídeos/química , Animais , Anti-Infecciosos/farmacologia , Anticorpos/química , Sequência de Carboidratos , Carboidratos/química , Parede Celular/imunologia , Infecção Hospitalar/tratamento farmacológico , Humanos , Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos , Camundongos , Microscopia Confocal/métodos , Modelos Químicos , Dados de Sequência Molecular , Oligossacarídeos/química , Fosforilação , Vacinas/química
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