Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros

Base de dados
Idioma
Ano de publicação
Tipo de documento
País de afiliação
Intervalo de ano de publicação
1.
Zhonghua Xue Ye Xue Za Zhi ; 25(5): 273-6, 2004 May.
Artigo em Zh | MEDLINE | ID: mdl-15182534

RESUMO

OBJECTIVE: To explore the molecular mechanisms of G(2)/M checkpoint initiated by diallyl disulfide (DADS) in HL-60 cells. METHODS: Cell viability was determined by MTT assay. Cell cycle was assayed by flow cytometry. The expression of phospho-p38, Cdc25B and Cdc2, and p38 mRNA were measured by Western blotting and RT-PCR, respectively. RESULTS: After treatment with DADS at 5 - 160 micro mol/L for 0 - 72 h, the growth of HL-60 cells were suppressed in a concentration-dependent manner and the inhibitory effect of DADS (20 micro mol/L) was similar to that of ATRA (10 nmol/L) (P > 0.05). Incubation of HL-60 cells with DADS (20 micro mol/L) for 12 h could activate G(2)/M checkpoint and increase the expression of phospho-p38 MAPK, followed by the expression of phospho-Cdc25B and phospho-Cdc2 (P < 0.05). SB202190, a specific inhibitor of p38 MAPK, markedly blocked the phosphorylation of p38 MAPK, Cdc25B and Cdc2 (P < 0.05). CONCLUSION: DADS could induce the G(2)/M arrest in HL-60 cells which may be involved in the activation of p38 MAP kinase.


Assuntos
Compostos Alílicos/farmacologia , Divisão Celular/efeitos dos fármacos , Dissulfetos/farmacologia , Fase G2/efeitos dos fármacos , Proteínas Quinases p38 Ativadas por Mitógeno/metabolismo , Western Blotting , Proteína Quinase CDC2/genética , Proteína Quinase CDC2/metabolismo , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Relação Dose-Resposta a Droga , Ativação Enzimática/efeitos dos fármacos , Citometria de Fluxo , Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Células HL-60 , Humanos , Fosforilação/efeitos dos fármacos , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa , Fosfatases cdc25/genética , Fosfatases cdc25/metabolismo , Proteínas Quinases p38 Ativadas por Mitógeno/genética
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
Detalhe da pesquisa